Oncologiando

Existem mais de 100 tipos de câncer circulando pelo mundo inteiro.

Alguns deles são: câncer anal, câncer colorretal, câncer de bexiga, câncer de boca, câncer de cavidade oral, câncer de cólon e reto, câncer de esôfago, câncer de estômago, câncer de fígado, câncer de laringe, câncer de mama, câncer de ovário, câncer de pele melanoma, câncer de pele não melanoma, câncer de próstata, câncer de pulmão, câncer de pâncreas, câncer de pênis, câncer de testículo, câncer de traqueia e brônquio, leucemias, linfoma de Hodgkin, linfoma não-Hodgkin e tumores de Ewing.

O câncer afeta o corpo humano através de células defeituosas que se multiplicam e dividem, e podem invadir órgãos. As células tumorais precisam de oxigênio e nutrientes para poder fazer essa multiplicação e sobreviver. Aos poucos, as células tumorais tomam o lugar das células saudáveis, e assim, abalam o funcionamento saudável dos órgãos.

De acordo com o Instituto Nacional de Câncer (INCA), no Brasil, sem considerar os tumores de pele não melanoma, o câncer de próstata é o que tem maior incidência entre o gênero masculino, já entre o gênero feminino, o câncer de mama é considerado o com maior incidência. Em escala mundial o câncer de pulmão ocupa os primeiros lugares em incidência e taxas de mortalidade.

O câncer é a segunda doença que mais mata no mundo, atrás apenas de doenças cardíacas. Além de ser o nome dado a mais de 100 tipos de doenças, ele afeta diretamente órgãos e tecidos.

O acesso ao conhecimento sobre o câncer é de extrema importância para que futuras vítimas possam identificar sinais e sintomas, a fim de realizar o diagnóstico precoce desta doença. Além disso, a falta de informação faz com que informações falsas virem crenças, e a disseminação desse conteúdo acaba atingindo pessoas de formas extremamente negativas e perigosas. Além disso, são milhares de pacientes diagnosticados com câncer que se deparam com inseguranças, medos, dúvidas e acabam escondendo de familiares e amigos. E a desinformação e fake news agravam muito esse tipo de caso.

Assim, é de suma importância o compartilhamento correto de informações, para que pacientes e familiares não sejam cada vez mais prejudicados.

Câncer é o nome dado a um conjunto de doenças que se desenvolvem nos órgãos e tecidos, com o crescimento desordenado de células.

Para entender como o câncer se desenvolve, é importante compreender que nossas células estão constantemente se multiplicando, em um processo chamado divisão celular. A multiplicação das células é continuamente monitorada e controlada pelo nosso organismo, garantindo que as células se multipliquem e dividam somente quando necessário.

Quando o organismo não consegue controlar esse processo, pode ocorrer uma multiplicação excessiva e descontrolada de células, o que pode resultar no câncer.

O nosso DNA é responsável por determinar o funcionamento correto do nosso corpo. O câncer surge quando o nosso DNA sofre modificações, conhecidas como mutações, e fornece instruções incorretas para as células. Cada uma de nossas células possui moléculas capazes de corrigir as mutações do DNA, e embora a maioria das mutações seja inofensiva, em alguns casos, elas podem ser malignas. Além disso, para se autodefender, as células podem se autodestruir, por ser mais vantajoso para o nosso organismo perder uma célula defeituosa do que arriscar desenvolver um tumor.

Para isso, cada célula possui um sistema próprio que verifica seu interior em busca de erros na multiplicação e, caso algo esteja errado, pode ativar a autodestruição. No entanto, é possível que uma célula sofra uma mutação e desative o sistema de defesa celular, tornando-se “imortal” e continuando a se multiplicar e produzir células mutantes.

Ainda assim, existe um sistema para proteger as células defeituosas: o sistema imunológico. Além de proteger o corpo humano contra vírus e bactérias, ele é responsável por eliminar as células defeituosas. O verdadeiro problema ocorre quando esses três sistemas falham e um DNA que já possui uma mutação sofre várias outras mutações e se junta a um conjunto de células que já estão se multiplicando, causando o câncer.

Muitas pessoas podem não estar completamente informadas sobre os fatores que aumentam o risco de desenvolver câncer e como esses fatores podem ser gerenciados ou evitados. Isso pode levar a comportamentos de risco, como tabagismo, exposição excessiva ao sol sem proteção, consumo excessivo de álcool e falta de atividade física, que estão relacionados a um maior risco de câncer. Além disso, comportamentos como má alimentação, excesso de peso, fatores ocupacionais e agentes infecciosos também são fatores de risco que podem ser evitados. Esses fatores são considerados de risco porque estudos científicos demonstraram uma associação entre esses elementos e um aumento da probabilidade de desenvolver câncer. É importante ressaltar que esses fatores não são a causa definitiva do câncer, mas estão associados a um aumento na probabilidade de desenvolvê-lo. A conscientização sobre esses fatores de risco é essencial para as pessoas poderem tomar medidas preventivas e adotar um estilo de vida saudável.

Reconhecer os sintomas e sinais do câncer é crucial para um diagnóstico precoce e eficaz. Alguns sintomas comuns incluem perda de peso inexplicável, protuberâncias anormais, fadiga excessiva e inexplicável, hematomas frequentes, sangramento anormal, dor persistente, dores de cabeça frequentes com vômitos, suores noturnos, problemas de visão ou audição, tosse crônica, entre outros. É importante ressaltar que esses sintomas não são exclusivamente indicativos de câncer e podem ter outras causas. Se você apresentar vários sinais ou sintomas, é essencial procurar um profissional para acompanhamento e orientação adequada. Além disso, é importante que você cuide de sua saúde e alimentação frequentemente, além de outras áreas em sua vida, para que você tenha uma vida mais duradoura e com redução dos riscos de câncer. Se você quiser saber mais sobre hábitos que podem diminuir sua chance de desenvolver tumores, leia o nosso artigo sobre fatores de risco.

O reconhecimento precoce do tumor desempenha um papel fundamental no tratamento eficaz e nas maiores chances de sucesso do futuro tratamento. No entanto, é essencial ressaltar que, mesmo com o diagnóstico precoce, alguns casos ainda podem apresentar desafios no tratamento. O diagnóstico do câncer é realizado por meio da suspeita de um profissional com base nos sintomas apresentados pelos pacientes, além de uma variedade de exames, como exame físico, testes de triagem, radiografias e biópsias. Esses exames ajudam a confirmar a presença do tumor e fornecem informações cruciais para o planejamento do tratamento. Após o diagnóstico, é importante realizar a classificação correta do estágio do tumor. Os estágios do câncer permitem entender em que “nível” o câncer se encontra no corpo e fornecem critérios como tamanho, localização, invasões e outros fatores relevantes. Essas informações são essenciais para determinar o plano de tratamento mais adequado, adaptado às necessidades individuais do paciente. É fundamental ressaltar que cada caso de câncer é único e requer uma abordagem personalizada. O tratamento pode envolver uma combinação de cirurgia, radioterapia, quimioterapia, imunoterapia ou terapias-alvo, dependendo do tipo e estágio do câncer, bem como das características individuais do paciente. Além do tratamento convencional, também é importante considerar a importância do suporte emocional, apoio psicológico e cuidados paliativos, que visam melhorar a qualidade de vida do paciente e de seus familiares durante todo o processo. Ao reconhecer a importância do diagnóstico precoce, realizar exames de rotina e buscar atendimento médico adequado, aumentam-se as chances de um tratamento efetivo e bem-sucedido. No entanto, é essencial lembrar que cada caso é único e requer uma abordagem individualizada, com a participação ativa de uma equipe médica multidisciplinar.

Existem muitas formas de oferecer apoio e solidariedade para famílias e pessoas que estão enfrentando o desafio do câncer. Primeiramente, é essencial mostrar empatia e compreensão. Esteja presente e disponível para ouvir, compartilhar palavras de encorajamento e oferecer um ombro amigo. Muitas vezes, a simples presença e a capacidade de escutar podem trazer conforto emocional para aqueles que estão passando por momentos difíceis. Além disso, ofereça assistência prática. Pequenas ações podem fazer uma grande diferença. Pergunte se há algo em que você possa ajudar, como realizar tarefas do dia a dia, como ir às compras, preparar refeições ou cuidar das obrigações domésticas. Essas atitudes podem aliviar um pouco do fardo das famílias e permitir que eles se concentrem em sua recuperação. Outra forma de apoio é oferecer-se para acompanhar a pessoa em consultas médicas e tratamentos. Além de fornecer apoio emocional, você pode ajudar a garantir que todas as perguntas sejam feitas e compreendidas. Esse suporte pode ser muito reconfortante para aqueles que estão enfrentando um diagnóstico de câncer. Contribuições financeiras também podem ser uma forma significativa de ajudar. Considere fazer doações para organizações que apoiam pacientes com câncer. Esses recursos são utilizados para fornecer assistência médica, medicamentos, suporte emocional e outros serviços fundamentais para aqueles que mais precisam. Por fim, engajar-se em eventos beneficentes também é uma forma poderosa de oferecer suporte. Participar de corridas, caminhadas ou leilões que beneficiam organizações que lutam contra o câncer é uma maneira tangível de fazer a diferença. Sua participação e apoio nesses eventos podem contribuir significativamente para melhorar a vida das pessoas afetadas pela doença. Lembre-se de respeitar a privacidade das pessoas e oferecer seu apoio de maneira respeitosa e sensível. Cada pessoa enfrenta o câncer de forma única, então esteja aberto para compreender suas necessidades individuais e agir de acordo com elas. Com sua dedicação e compaixão, você pode fazer a diferença na vida daqueles que estão enfrentando essa jornada desafiadora.

É importante entender que para cada tipo de tratamento, pode existir diferentes efeitos colaterais. Neste post falaremos dos mais comuns ao mencionarmos o câncer. Podem ser eles, queda de cabelo, ansiedade, náuseas, vômitos, anemia, fadiga, alterações renais e digestivas, ressecamento das mucosas, pele seca, perda de apetite, hematomas, sangramentos, entre outros. Estes efeitos podem variar de acordo com, tratamento, estágio do câncer e sistema imunológico de cada indivíduo.

Os avanços tecnológicos e científicos vêm ajudando cada vez mais pacientes vítimas do câncer, imprimindo uma nova perspectiva em relação à doença. Eles auxiliam na identificação precoce de tumores, novos medicamentos, novos tratamentos, etc. De maneira análoga, pesquisadores podem descobrir novas informações sobre o câncer, desenvolver terapias inovadoras e melhorar as opções de tratamento existentes. As pesquisas científicas buscam entender melhor as causas, os mecanismos e as características do câncer. Isso inclui estudar as mutações genéticas que levam ao desenvolvimento da doença, identificar fatores de risco e compreender como as células cancerígenas se comportam. Essas descobertas auxiliam os médicos a diagnosticar e tratar o câncer de forma mais precisa e eficaz. Muitas pessoas ainda possuem a falsa crença de que são poucos ou quase nulos os avanços tecnológicos e pesquisas sobre o câncer, porém, é extremamente importante que tenhamos em mente que atualmente existem centenas de pesquisas em andamento, e pesquisas que já ajudaram e salvaram muitas pessoas.

São 5 os estágios do câncer, são eles: 0, 1, 2, 3 e 4. O estadiamento do câncer (também chamados de estágios do câncer) é a descrição de quanto o câncer já se espalhou pelo corpo. Estágio 0: Ausência de evidências da doença, o paciente consegue viver sua vida normalmente, sem sinais do câncer, ou sinais quase imperceptíveis. Está restrito a área inicial. Estágio I: Tumor restrito a uma parte do corpo, ainda pequeno, um pouco mais evoluído do que o estágio 0. Estágio II: O câncer se torna mais grave e agressivo, já atingiu profundamente o tecido adjacente. Estágio III: Muito parecido com o estágio II, porém o câncer é um pouco mais evoluído. Estágio IV: Esse é o estágio mais grave, o câncer já se espalhou para outros órgãos e atingiu profundamente os tecidos adjacentes.

Mesmo com o crescente avanço tecnológico e científico das últimas décadas, a cura do câncer ainda não foi encontrada. Isso evidencia o quão complexa é a formação e consequentemente o tratamento dessa doença no organismo. No Oncologiando, esclareceremos os porquês de tal complexidade e também convenceremos vocês, leitores, que saber sobre o câncer pode salvar vidas. Todas as células normais podem sofrer mutações genéticas, que são alterações no DNA-encontrado no núcleo das nossas células, o DNA é encarregado de guardar instruções de desenvolvimento, funcionamento, crescimento e reprodução dos seres vivos -, esse processo é bom, pois proporciona a evolução das espécies. Entretanto, se as informações contidas no DNA forem alteradas, elas passam a receber instruções erradas, criando assim os tumores. As alterações podem ocorrer em genes especiais, que se chamam proto-oncogenes. A princípio são inativos em células normais, mas quando ativados, os proto-oncogenes tornam-se oncogenes, responsáveis por transformar as células normais em células cancerosas. Carcinogênese: Vimos anteriormente o processo de formação das células cancerígenas, agora, veremos o processo de formação do câncer. Por se tratar de algo tão complexo, o tempo pode variar de múltiplos meses a múltiplos anos, mas, em geral, é demorado. Além disso, podemos dividir a carcinogênese em três estágios, sendo eles: 1) Estágio de iniciação: nessa fase, as células se encontram geneticamente alteradas por agentes cancerígenos (ou também chamados de carcinógenos), porém ainda não é possível detectar um tumor clinicamente. 2) Estágio de promoção: as células geneticamente alteradas sofrem o efeito de agentes cancerígenos classificados como oncopromotores, se tornando malignas de forma lenta e gradual. 3) Estágio de progressão: aqui começa o processo de multiplicação desordenada das células cancerígenas, instalando o câncer de uma vez por todas. É nesse momento que surgem as primeiras manifestações clínicas. Observação: Nem todo o tumor é câncer! Apenas o tumor maligno se configura como cancerígeno, pois neste há crescimento invasivo e desordenado. O tratamento dos tumores benignos é realizado, na maioria das vezes, por meio de cirurgia. O médico retira todo o tumor e, em geral, isso resolve o problema, curando o paciente. Referências: https://www.saude.pr.gov.br/Pagina/Cancer#:~:text=O%20c%C3%A2ncer%20%C3%A9%20causado%20por,se%20proliferar%2C%20causar%C3%A1%20um%20c%C3%A2ncer. https://www.gov.br/inca/pt-br/assuntos/cancer/como-surge-o-cancer https://www.hcp.org.br/tudo-sobre-cancer-como-surge-o-cancer/ https://www.bioonco.com.br/o-que-e-cancer-e-como-ele-surge/

O câncer de tireoide é uma forma comum de câncer que se desenvolve na glândula tireoide, sendo mais prevalente em mulheres. Localizada na parte frontal do pescoço, abaixo da cartilagem tireoide, essa glândula desempenha um papel fundamental na regulação do metabolismo, da frequência cardíaca, da pressão arterial e da temperatura corporal. De acordo com a estimativa mais recente no Brasil (2023), o câncer de tireoide é classificado como o terceiro tumor mais comum entre mulheres nas regiões Sudeste e Nordeste, excluindo-se o câncer de pele não melanoma. Condições benignas da tireoide: A tireoide pode sofrer diversas condições benignas, como o aumento da glândula, conhecido como bócio. Este pode ser difuso, afetando toda a glândula, ou nodular, caracterizado pela presença de um ou mais nódulos. A maioria desses nódulos é benigna, porém alguns podem se tornar cancerosos. Tipos de câncer de tireoide: Existem diferentes tipos de câncer de tireoide, sendo os mais comuns os diferenciados, como o papilar e o folicular. O carcinoma papilar representa a maioria dos casos e tende a crescer lentamente, sendo tratável na maioria das vezes. Já o carcinoma folicular é menos comum e pode se espalhar para outras partes do corpo. O carcinoma medular, por sua vez, surge nas células C da tireoide e pode ser esporádico ou familiar, este último associado a um risco aumentado de outros tumores. Diagnóstico: O câncer de tireoide geralmente é detectado por meio de exames de ultrassonografia, que possui alta sensibilidade na identificação de nódulos na glândula. Esse método é eficaz para diferenciar nódulos sólidos, mais propensos a serem malignos, de nódulos císticos, que geralmente são benignos. Tratamento: O tratamento primário para o câncer de tireoide é cirúrgico, envolvendo a tireoidectomia total ou parcial, dependendo do caso. Em alguns tipos histológicos, como os carcinomas bem diferenciados, pode ser necessário complementar a cirurgia com iodo radioativo. Nos casos em que há disseminação para os gânglios linfáticos cervicais, o tratamento do tumor primário deve ser associado ao esvaziamento cervical seletivo. Em suma, o diagnóstico precoce e o tratamento adequado são essenciais para o controle e a cura do câncer de tireoide. A abordagem multidisciplinar, envolvendo cirurgiões, endocrinologistas e oncologistas, é fundamental para garantir os melhores resultados para os pacientes. Referências: INCA (https://www.gov.br/inca/pt-br/assuntos/cancer/tipos/tireoide) & American Cancer Society (https://www.cancer.org/cancer/types/thyroid-cancer/about/what-is-thyroid-cancer.html)

Grande parte das pessoas, quando escutam a palavra câncer, logo associam a uma doença extremamente perigosa e fatal, mas desde 1970 a taxa de sobrevivência, de acordo com os estudos da BBC News Brasil, triplicou, sobretudo graças ao diagnóstico precoce. Por isso, para que cada vez menos fatalidades ocorram, vamos apresentar primeiramente alguns fatores de risco e em seguida, prevenções importantes para o desenvolvimento do câncer. Fatores de risco → nesse caso significa: a chance de uma pessoa sadia, por meio de fatores ambientais ou mesmo hereditários desenvolverem a doença. Mas antes, devemos considerar que esses fatores são diversos e que cada um pode acarretar a um tipo diferente de câncer. Alguns no entanto, são responsáveis por mais de uma doença cancerígena e estão muito presentes no dia a dia das pessoas atualmente, por exemplo: O tabagismo( pulmão, cavidade oral, laringe, faringe e esôfago. Todas essas áreas são afetadas e estão propensas ao desenvolvimento de tumores malignos pelo tabagismo); Obesidade; Exposição prolongada a radiação (sol, aparelhos médicos como o de raio-x, chumbo e outros materiais radioativos, etc.); Alcoolismo; Hereditariedade (são raros os casos de desenvolvimento do câncer apenas pelo fator genético, mas é evidente que alguns tipos de câncer de mama, estômago e intestino parecem ter um forte componente familiar, entretanto, não se deve afastar a hipótese de exposição dos membros da família a uma causa comum). Prevenção do câncer → As ações para reduzir o risco da doença. Consultas ao médico: muitas pessoas simplesmente não têm o costume de ir ao hospital, por isso acabam tratando tardiamente as doenças. Isso não se aplica apenas ao câncer, qualquer sintoma anormal deve ser levado a um profissional para que esse faça os devidos exames e determine o tratamento ideal para o indivíduo, nunca adiem as consultas, isso pode custar muito caro. Devemos considerar também que existe uma parcela da população que por uma gama de motivos não pode ir ao médico, nesse caso, se há uma suspeita de alguma doença cancerígena, procure se informar pelo Oncologiando, pois aqui revelaremos os sintomas e o funcionamento da doença; Prevenção primária é impedir que o câncer se desenvolva. Podemos fazer isso ao evitar a exposição a agentes causadores do câncer e adotar um modo de vida saudável; Prevenção secundária é detectar doenças que podem levar a tumores malignos, como pólipos na parede do intestino ou cistos. Referências: Ministério da saúde(https://www.gov.br/saude/pt-br/assuntos/saude-de-a-a-z/c/cancer) & BBC News Brasil(https://www.bbc.com/portuguese/articles/cx7jeqw5n60o)

O câncer de pâncreas é uma forma de tumor maligno que, infelizmente, costuma passar despercebido em seus estágios iniciais, resultando em altas taxas de mortalidade devido ao diagnóstico tardio. O tipo mais comum de câncer de pâncreas é o adenocarcinoma, que surge no tecido glandular do órgão e representa cerca de 90% dos casos diagnosticados. Geralmente, afeta a parte direita do pâncreas, conhecida como cabeça, embora também possa ocorrer nas outras partes, como o corpo e a cauda. No Brasil, o câncer de pâncreas ocupa a 14ª posição entre os tipos mais comuns, representando aproximadamente 1% de todos os diagnósticos de câncer e contribuindo para 5% das mortes relacionadas à doença. Fatores como idade avançada, comportamentos de risco como tabagismo e consumo excessivo de álcool, condições genéticas ou hereditárias e hábitos alimentares inadequados aumentam o risco de desenvolver essa condição. Tipos de câncer de pâncreas: Os cânceres exócrinos, que começam nos ductos do pâncreas, são os mais comuns. O adenocarcinoma pancreático é o principal representante desse grupo, enquanto outros tipos menos comuns incluem carcinomas adenoescamosos, carcinomas de células escamosas, entre outros. Além disso, o câncer ampular, que se origina na ampola de Vater, também é considerado aqui, embora não seja tecnicamente um câncer pancreático. Crescimentos Benignos e Pré-Cancerosos: Algumas anomalias pancreáticas são benignas, como as neoplasias císticas serosas, enquanto outras podem se tornar cancerosas ao longo do tempo, como as neoplasias mucinosas papilares intraductais. A detecção desses crescimentos tem aumentado devido a exames de imagem mais frequentes, como a tomografia computadorizada. Diagnóstico e Tratamento: O diagnóstico do câncer de pâncreas depende do quadro clínico do paciente, podendo incluir exames de sangue, ultrassonografia e tomografia computadorizada. Em casos mais complexos, outros métodos como ressonância magnética e colangiopancreatografia retrógrada endoscópica podem ser necessários. O tratamento idealmente envolve uma abordagem multidisciplinar, incluindo radiologistas, oncologistas, cirurgiões, entre outros. A cirurgia é o único tratamento curativo, mas apenas uma minoria dos pacientes é elegível para isso. Para os não elegíveis, existem opções como quimioterapia neoadjuvante e terapias paliativas para preservar a qualidade de vida. Em resumo, o câncer de pâncreas é uma doença desafiadora que exige uma abordagem holística e colaborativa. Com estratégias de detecção precoce e tratamentos inovadores, podemos melhorar os resultados e a qualidade de vida dos pacientes enfrentando essa condição devastadora. Referências: American Cancer Society (https://www.cancer.org/cancer/types/pancreatic-cancer/about/what-is-pancreatic-cancer.html) & INCA (https://www.gov.br/inca/pt-br/assuntos/cancer/tipos/pancreas)

Segundo as estimativas de 2020 do Instituto Nacional do Câncer (INCA), em todo o mundo, o câncer de pulmão é o primeiro tipo mais comum entre os homens e o terceiro entre as mulheres. Por conta disso, devemos ter muito cuidado com ele, para que sua taxa de mortalidade continue baixando cada vez mais. Causas principais: certamente o tabagismo é o fator de risco mais evidente para essa doença. Podemos provar isso, pois a taxa de mortalidade da doença tem diminuído nos últimos anos por justamente por conta da redução da prevalência do tabagismo (estima-se que 80% das mortes estão relacionadas a esse fator direta ou indiretamente). Existem também outras causas para o câncer de pulmão, como a formação aleatória de um tumor maligno no pulmão, alterações genéticas hereditárias e adquiridas, exposição a substâncias como radônio, amianto, poluição e fumo passivo. Sintomas: infelizmente essa doença tende a apresentar os sintomas em fases mais avançadas de desenvolvimento, mas ainda há chances de detectá-los precocemente. São sintomas: Tosse persiste ou com sangue; Falta de ar; Dor no peito; Rouquidão; Fadiga; Perda de peso; Perda de apetite. A detecção precoce pode ser feita por meio da investigação com exames clínicos, laboratoriais, endoscópicos ou radiológicos, de pessoas com sinais e sintomas sugestivos da doença (diagnóstico precoce), ou de pessoas sem sinais ou sintomas (rastreamento), mas pertencentes a grupos com maior chance de ter a doença. Prevenção: por meio dessas medidas, os riscos de desenvolver os sintomas do câncer de pulmão diminuem significativamente. Não fumar; Praticar atividade física; Evitar o tabagismo passivo; Evitar a exposição a agentes químicos (como arsênico, asbesto, berílio, cromo, radônio, urânio, níquel, cádmio, cloreto de vinila e éter de clorometil), presentes em determinados ambientes de trabalho. Referências: https://bhtorax.com.br/quais-os-estagios-do-cancer-de-pulmao/ https://www.pfizer.com.br/sua-saude/oncologia/cancer-de-pulmao https://oncoville.com.br/blog/campanha-agosto-branco-alerta-contra-o-cancer-de-pulmao-que-pode-utilizar-a-radioterapia-como-tratamento/

Mesmo restrito às mulheres, é responsável por diversos óbitos por ano, sendo a segunda neoplasia ginecológica (tumor que acontece devido ao crescimento do número de células) mais comum. Tem uma taxa de 250.000 casos anuais e 140.000 óbitos no mesmo, provavelmente por conta de erros no diagnóstico dessa doença, que pode ter os sintomas confundidos com doenças menos graves, como enfermidades gastrintestinais. Os ovários são compostos principalmente por três células, que podem formar três tipos diferentes de tumor, os quais são: tumores epiteliais (células que cobrem a parte externa do ovário, sendo o mais comum), tumores de células germinativas (começam a partir das células que produzem os óvulos) e tumores estromais (das células que produzem ovários e hormônios femininos) Fatores de risco: Idade (quanto maior a idade, maiores os riscos); Fatores reprodutivos hormonais (aumentado em mulheres com infertilidade e reduzido em mulheres que tomam contraceptivos, por exemplo); Excesso de gordura corporal; Histórico familiar; Fatores genéticos. Sintomas: Na fase inicial, o câncer de ovário não causa sintomas específicos. À medida que o tumor cresce, pode causar: Pressão, dor ou inchaço no abdômen, pelve, costas ou pernas; Náusea; Indigestão; Gases; Prisão de ventre; Diarreia; Falta de apetite; Desejo de urinar com mais frequência; Cansaço constante; Massa palpável no abdômen. Existem diversas doenças com sintomas similares, então a prevenção deve ser feita não só pela análise dos sintomas, mas também por meio de exames médicos, como: exame BRCA (genes BRCA 1 e 2 podem aumentar as chances do desenvolvimento desse câncer, esse exame analisa o crescimento anormal desses), ultrassom, tomografia computadorizada ou Marcador tumoral CA-125. Referências https://mulherconsciente.com.br/cancer-de-ovario/tudo-sobre-cancer-de-ovario/ https://www.gov.br/inca/pt-br/assuntos/cancer/tipos/ovario https://drauziovarella.uol.com.br/doencas-e-sintomas/cancer-de-ovario/

O câncer de olho pode se referir a qualquer câncer que comece no olho, sendo o mais comum o melanoma ocular. Embora raro, esse tipo de câncer ocorre quando células malignas proliferam na região ocular, podendo levar à formação de tumores e, em alguns casos, à perda da visão. A busca por informação é essencial para o diagnóstico precoce e para preservar a qualidade de vida do paciente. Onde o câncer ocular começa? O olho tem três partes principais: Globo ocular: Preenchido com humor vítreo e composto por três camadas principais (esclera, úvea e retina). Órbita: Tecidos que circundam o globo ocular. Estruturas anexiais: Como as pálpebras e as glândulas lacrimais. Diferentes tipos de câncer podem surgir em cada uma dessas áreas. Cânceres intraoculares: Os cânceres que se desenvolvem dentro do próprio olho são chamados de intraoculares. Eles podem ser primários (começam no olho) ou secundários (começam em outra parte do corpo e se espalham para os olhos). Em adultos, os cânceres intraoculares primários mais comuns são: Melanoma intraocular e Linfoma não-Hodgkin. Em crianças, os mais comuns são: Retinoblastoma e Meduloepitelioma (extremamente raro). Os cânceres intraoculares secundários, que se espalham de outras partes do corpo, são mais comuns do que os primários e frequentemente se originam de cânceres de mama ou pulmão. Melanoma intraocular: O melanoma intraocular é o tipo mais comum de câncer ocular em adultos, mas ainda é bastante raro. Melanomas desenvolvem-se a partir de melanócitos e geralmente ocorrem na úvea (melanoma uveal) ou raramente na conjuntiva (melanoma conjuntival). Melanomas uveais: A úvea tem três partes principais: Íris: A parte colorida do olho; Coróide: Camada pigmentada que nutre a retina; Corpo ciliar: Músculos que alteram o formato do cristalino. Cerca de 90% dos melanomas uveais se desenvolvem na coróide ou no corpo ciliar. Melanomas da íris são mais visíveis e geralmente apresentam crescimento lento, com um bom prognóstico. Melanomas conjuntivais: Esses melanomas são extremamente raros, mas mais agressivos, podendo se espalhar para órgãos distantes como pulmões, fígado ou cérebro. Cânceres orbitais e anexiais: Os cânceres orbitais surgem nos tecidos ao redor do globo ocular, enquanto os cânceres anexiais se desenvolvem nas estruturas acessórias, como pálpebras e glândulas lacrimais. Sintomas: O câncer ocular frequentemente não apresenta sintomas em estágios iniciais, tornando os exames regulares essenciais. Em estágios avançados, sintomas podem incluir: Dor na região ocular; Manchas escuras na íris; Problemas de visão (pontos, flashes de luz, sombras); Perda de visão parcial ou total; Mudança na forma ou tamanho da pupila. Em crianças, uma mancha branca na íris em fotos com flash pode indicar retinoblastoma. Mancha no olho pode ser câncer? Manchas no olho nem sempre indicam câncer; muitas são benignas. No entanto, qualquer mancha deve ser avaliada por um especialista para um diagnóstico preciso. O que causa o câncer no olho? As causas exatas do câncer ocular são desconhecidas, mas fatores de risco incluem: Exposição à luz solar; Cor da pele (especialmente em pacientes brancos); Cor dos olhos (especialmente olhos claros); Idade avançada; Gênero masculino; Pintas ou sinais no olho; Histórico familiar. Diagnóstico: O diagnóstico é feito através de exames de rotina e específicos, como mapeamento de retina e gonioscopia. O oftalmologista avaliará sintomas, capacidade de visão e outras características oculares. A dilatação da pupila pode ser necessária para uma análise detalhada. Tratamento: O tratamento depende da localização, estágio do tumor e saúde do paciente, podendo incluir: Radioterapia; Quimioterapia; Laserterapia; Imunoterapia; Braquiterapia; Terapia alvo; Cirurgia (em casos graves, remoção do globo ocular). Diagnosticar a doença precocemente aumenta significativamente as chances de cura. Referências: American Cancer Society (https://www.cancer.org/cancer/types/eye-cancer/about/what-is-eye-cancer.html) Viva Oftalmologia (https://vivaoftalmologia.com.br/o-que-e-cancer-nos-olhos-sintomas/

É o Câncer mais comum em mulheres no Brasil e no mundo, abrangendo a região da mama e se desenvolvendo principalmente nas células dos ductos mamários e dos lóbulos das glândulas mamárias que dão origem aos tipos de câncer de mama mais comuns, os carcinomas ductais e lobulares. Houve, segundo o INCA, no ano de 2022, 73.610 novos casos dessa doença e 18.361 mortes (220 homens e 18.139 mulheres) em 2021. Existem diversos tipos dessa doença além dos carcinomas, alguns com desenvolvimento rápido e outros que se desenvolvem lentamente, mas todos apresentam bons resultados quando tratados precocemente. Tipos de câncer de mama Alguns exemplos são: Carcinoma ductal in situ ou não invasivo; Câncer de mama invasivo; Câncer de mama triplo negativo; Câncer de mama inflamatório; Angiossarcoma; Doença de Paget Fatores de risco: Esse tipo de câncer não tem necessariamente uma só causa, no entanto, essas são algumas condições normais de pessoas que tiveram essa doença: Excesso de gordura corporal; Idade (ocorrem geralmente em pessoas após os 50 anos); Uso de contraceptivos hormonais; Hereditariedade (câncer de mama ou ovário na família); Tabagismo; Não ter tido filhos; Primeira menstruação antes dos 12 anos OBS: cerca de 17% dos casos de câncer podem ser prevenidos com a adoção de hábitos saudáveis. Sintomas: Nódulo, geralmente indolor, na região da mama; Pele da mama avermelhada; Pequenos nódulos nas axilas e no pescoço; Saída espontânea de líquido anormal pelos mamilos Em caso de algum sintoma, consultar um médico imediatamente, já que encontrar o câncer de mama precocemente aumenta as chances de cura significativamente. O principal e mais eficiente exame para descobrir a existência deste é a mamografia de rastreamento, recomendada pelo ministério da saúde para que seja ofertada a cada dois anos em mulheres entre 50 a 69 anos. Se houver a suspeita, apesar de rara, a existência de um tumor maligno na mama de um homem é possível, então nenhum homem pode ser negligente quanto aos exames como a mamografia para a descoberta do câncer, já que isso pode custar uma vida. Referências: https://www.gov.br/saude/pt-br/assuntos/saude-brasil/prevencao-ao-cancer/cancer-de-mama-saiba-como-reconhecer-os-5-sinais-de-alerta https://www.pfizer.com.br/sua-saude/oncologia/cancer-de-mama https://mulherconsciente.com.br/cancer-de-mama/tudo-sobre-o-cancer-de-mama/

É o crescimento de tumores malignos na região do cérebro e da medula espinhal (SNC) que configuram esse tipo de câncer.

Os sintomas e tratamento dessa doença são muito variados, pois tudo muda dependendo do tipo de tumor, sua localização, do tipo de célula nas quais ele se desenvolve e da idade do indivíduo. Na medula espinhal, a região do pescoço, das costas ou da lombar podem ser afetadas e ter origem nas células nervosas da coluna, nos tecidos moles ou nos músculos que sustentam a espinha ou nos ossos que a compõem. Mesmo quando benignos, os tumores localizados nessa região são perigosos. No cérebro, pode invadir e comprometer o tecido cerebral, pressionar os tecidos vizinhos, aumentar a pressão intracraniana, fazer com que fluidos se acumulem no interior do cérebro, impedir a circulação normal do líquido cefalorraquidiano e provocar sangramentos. Estatística: 11.490 novos casos em 2022, sendo 6.110 homens e 5.380 mulheres-INCA. A quantidade de mortes foi 9.684 no ano de 2021, sendo 4.996 homens e 4.686 mulheres-Atlas de Mortalidade por Câncer.

Fatores de risco: Hoje entende-se que essa é uma doença multifatorial. Alguns exemplos dos principais fatores são:

• Exposição à radiação ionizante;
• Hereditariedade;
• Deficiências imunológicas;
• Trabalhar na indústria petroquímica;
• Exposição a arsênico, chumbo, mercúrio, óleo mineral, entre outros.

Sintomas: Dor de cabeça; Epilepsia ou outras crises convulsivas; Perda de funções neurológicas; Apenas esses são sintomas possíveis em todos os casos. Na presença de um ou mais sintomas, a avaliação médica é fundamental e deve ser realizada o mais rápido possível, já que geralmente o diagnóstico precoce aumenta as chances de sucesso no tratamento. As informações dadas pelo paciente e pelos familiares, aliadas aos exames físico e neurológico realizados na consulta médica, serão fundamentais para as suspeitas de tumor do SNC. Os exames necessários para o descoberta de tumores nessa região são a ressonância magnética e tomografia computadorizada. Além dos exames de imagem, alguns tumores necessitam de investigação diagnóstica complementar com exames de laboratório, campimetria visual, audiometria e avaliação médica específica por outras especialidades. Referências: https://www.gov.br/inca/pt-br/assuntos/cancer/tipos/sistema-nervoso-central https://grupooncoclinicas.com/tudo-sobre-o-cancer/tipos-de-cancer/tumor-do-sistema-nervoso-central https://accamargo.org.br/sobre-o-cancer/tipos-de-cancer/sistema-nervoso-central

É o câncer caracterizado por se desenvolver nos tecidos ósseos de maneira invasiva, enfraquecendo o osso e causando dores muito fortes, juntas de inchaço e, em alguns casos, até mesmo fraturas. Ao se desenvolver mais, esse câncer também pode se espalhar, então o tratamento precoce é necessário. Como os sintomas são bem expressivos, são difíceis os casos de desenvolvimento sem acompanhamento médico da doença. Tumores ósseos são consideravelmente raros e de diversos tipos, a maioria atinge mais crianças. Os mais importantes são: OSTEOSSARCOMA: Conhecido também como sarcoma osteogênico, é o mais comum entre todos os tumores ósseos. A incidência anual é de aproximadamente 4,4 para 1 milhão de indivíduos entre 0 a 24 anos. Se inicia nas células ósseas e se desenvolve com mais frequência nos ossos das pernas, pelve e braços. Fatores de Risco:Idade (dos 10 aos 30); Tamanho (mais comum em quem tem altura maior que a média de idade ou em quem passa pelo estirão); Sexo (mais em meninos); Doenças ósseas como a de Paget, genéticas como a síndrome de Bloom; Hereditariedade SARCOMA DE EWING: Atinge os ossos da pelve (quadril), tórax (costelas ou omoplatas) e coxas, particularmente ossos longos como o fêmur e o úmero (osso do braço). Pelo que a ciência indica, essa doença é causada por mutações genéticas que ocorrem após o nascimento, mas ainda não entendem porque elas acontecem, embora se saiba que é mais comum em adolescentes e nos homens. CORDOMA: Aparece na espinha e na base do crânio. Acomete principalmente indivíduos entre 40 e 70 anos, embora qualquer faixa etária possa ser afetada. De crescimento lento, o cordoma não costuma se disseminar para outras partes do corpo, mas podem retornar no mesmo local se não forem retirados completamente. TUMOR DE CÉLULAS GIGANTES: É um tumor agressivo e que raramente desenvolve metástases, que corresponde a cerca de 4% a 5% dos tumores ósseos. Pode ser diagnosticado em qualquer idade, mas é mais frequente em adultos jovens, entre os 20 e os 40 anos. Os locais mais frequentes de desenvolvimento são a região do joelho (fêmur, osso da coxa e tíbia, osso da perna) e punho (rádio, osso do antebraço). Alguns casos raros podem apresentar disseminação à distância, com metástases pulmonares. Mas diversos outros tipos de câncer acometem o tecido ósseo, como o Linfoma não Hodgkin e todos apresentam suas peculiaridades, entretanto esses são os mais comuns e característicos entre eles. Sintomas gerais: Dor de início é uma dor que vai e volta, mas, gradualmente, ela piora e se torna mais constante, agravando-se à noite; Nódulo, inchaço ou sensibilidade perto de uma articulação – a área também pode ficar quente e avermelhada; Andar manco; Febre; Cansaço ou fadiga; Perda de peso inexplicável; Nódulo, inchaço ou sensibilidade no local do tumor; Fratura após acidentes banais ou atividades normais; Anemia Referências https://www.msdmanuals.com/pt-br/casa/dist%C3%BArbios-%C3%B3sseos,-articulares-e-musculares/tumores-nos-ossos-e-articula%C3%A7%C3%B5es/considera%C3%A7%C3%B5es-gerais-sobre-tumores-%C3%B3sseos https://www.rededorsaoluiz.com.br/doencas/tumor-osseo https://www.oncoguia.org.br/conteudo/tipos-de-tumores-osseos/2524/464/

Abrange os tumores malignos que se instalam na região do intestino grosso ( cólon) até o reto ( 12-15 cm finais do intestino) e o ânus. Tem desenvolvimento lento e é facilmente curável se encontrado no estágio inicial, tanto em homens como em mulheres. Uma boa parte dos casos é iniciado a partir de pólipos, lesões benignas que podem crescer na parede interna do intestino grosso. De acordo com o INCA, a estimativa de novos casos em 2022 foi de 45.630, sendo 21.970 homens e 23.660 mulheres, além disso, o número de mortes foi de 21.262, sendo 10.662 homens e 10.598 mulheres em 2021. Quando o desenvolvimento dessa doença já for avançado, as células cancerosas podem se desprender e se espalhar por meio da corrente sanguínea e/ou vasos linfáticos, fazendo assim essas células se espalharem por outras regiões do corpo, geralmente para o fígado, nódulos linfáticos, pulmão e ossos. Fatores de Risco Não se sabe exatamente as causas do câncer do cólon e reto, mas esses fatores de risco apresentam influência no desenvolvimento da doença: Dietas gordurosas, hipercalóricas, pobres em fibras e com excesso de carne vermelha e/ou processada; Crescimento de pólipos (tumores benignos no intestino grosso, que podem se desenvolver eventualmente de forma maligna); Constipação intestinal ( o contato das fezes com as paredes do cólon e do reto por períodos prolongados aumenta as chances de desenvolver a doença); Histórico familiar; Doenças que causam inflamação nas paredes colorretais. Sintomas: Esses são os sintomas comuns no câncer colorretal, mas isso não significa que sejam exclusivos desse, na realidade são comuns em diversas complicações no intestino(como úlceras). Em todo caso, se por acaso houver identificação de algum desses sintomas em seu dia-a-dia, é de extrema importância investigar em um médico, pois quanto mais rápido o começo do tratamento, maior a probabilidade de cura: Sangue nas fezes; Prisão de ventre ou diarreia recorrentes; Desconforto gástrico; Imprevisibilidade ou mudança repentina dos hábitos alimentares; Fadiga e perda de peso; Evacuações dolorosas e afinamento das fezes; Para rastrear o câncer colorretal tanto em pessoas assintomáticas quanto em sintomáticas, a seguinte sequência de exames é feita: Primeiro o teste do sangue oculto nas fezes, que consiste na identificação de sangue nas fezes que não pode ser visto à olho nu. Caso esse exame seja positivo, a pessoa deverá fazer um exame endoscópico (colonoscopia ou retossigmoidoscopia), para visualização do interior do intestino com o objetivo de encontrar sinais de câncer ou pólipos que podem se tornar malignos. Referências https://www.einstein.br/doencas-sintomas/cancer-colorretal#:~:text=O%20c%C3%A2ncer%20colorretal%20abrange%20tumores,se%20espalhou%20para%20outros%20%C3%B3rg%C3%A3os. https://www.msdmanuals.com/pt-br/casa/dist%C3%BArbios-digestivos/tumores-do-sistema-digestivo/c%C3%A2ncer-colorretal https://www.pfizer.com.br/sua-saude/oncologia/cancer-de-colon-e-reto

Mais de um tipo de câncer pode ocorrer no estômago, mas o principal é o tipo adenocarcinoma, que é responsável por 95% dos casos. Outros tumores como linfomas e sarcomas também podem ocorrer nessa região, mas daremos foco ao adenocarcinoma por ele ser exclusivo da área do estômago. Essa doença ocorre principalmente em homens maiores de 60 anos de idade, e é um dos cânceres mais comuns entre a população masculina do Brasil, mas isso não é uma regra, pois há muitas mulheres também afetadas por essa. De acordo com o INCA, houve 21.230 casos, sendo 13.340 homens e 8.140 mulheres (2022) e o número de mortes foi 14.260, sendo 9.007 homens e 5.252 mulheres (2021). Fatores de risco: Excesso de gordura corporal; Consumo excessivo de sal; Consumo excessivo de álcool; Tabagismo combinado com o consumo de álcool; Doenças pré-existentes, como anemia perniciosa, lesões pré-cancerosas (como gastrite atrófica e metaplasia intestinal) e infecções pela bactéria Helicobacter pylori (H. pylori); Ter parentes de primeiro grau com câncer de estômago; Exposição a poeiras da construção civil, de carvão e de metal, vapores de combustíveis fósseis, óleo mineral, herbicidas, radiação (X e gama), ácido sulfúrico e negro de fumo. Analisando os fatores de risco, percebe-se que o câncer de estômago pode ser evitado de forma próxima a outros tipos, por meio da renúncia de alguns hábitos nocivos e também por meio da proteção do corpo em ambiente de trabalho, seja de materiais ou da radiação em si. Sintomas: Essa doença não tem sintomas específicos ou muito característicos, por isso o principal meio de diagnosticá-la é pela endoscopia, um exame que consegue ter visão do interior do estômago. Esse exame deve ser feito periodicamente para detectar essa e muitas outras doenças e problemas intestinais. Por mais que não sejam necessariamente regras, alguns sintomas comuns são: Perda de peso; Perda de apetite; Fadiga; Sensação de estômago cheio; Dificuldade para engolir; Vômitos; Náuseas; Desconforto abdominal persistente; Vômito com sangue (ocorre em cerca de 10% a 15% dos casos); Sangue nas fezes, fezes escurecidas, pastosas e com odor muito forte (indicativo de sangue digerido). Referências: https://www.pfizer.com.br/sua-saude/oncologia/cancer-de-estomago https://www.einstein.br/doencas-sintomas/cancer-de-estomago https://www.msdmanuals.com/pt-br/casa/dist%C3%BArbios-digestivos/tumores-do-sistema-digestivo/c%C3%A2ncer-de-est%C3%B4mago

O câncer de esôfago é uma condição desafiadora que se inicia quando as células do revestimento do esôfago começam a crescer de forma descontrolada, podendo se espalhar para outras partes do corpo. Representando cerca de 2% de todos os tumores malignos, apesar de sua raridade, é considerado um dos tumores de crescimento mais rápido. Infelizmente, muitas vezes é diagnosticado em estágios avançados, já tendo se disseminado para órgãos saudáveis. No Brasil, o câncer de esôfago é uma preocupação significativa de saúde, classificado como o sexto tipo mais comum entre os homens e o décimo quinto entre as mulheres, excluindo o câncer de pele não melanoma. Globalmente, ocupa a oitava posição em frequência, com uma incidência em homens aproximadamente duas vezes maior do que em mulheres. Esses números destacam a importância da conscientização e da prevenção dessa doença, especialmente entre os grupos de maior risco. O Esôfago: Entendendo a Anatomia O esôfago é um tubo muscular oco que conecta a garganta ao estômago, localizado atrás da traqueia e à frente da coluna vertebral. Com cerca de 25 a 33 centímetros de comprimento e 2 centímetros de diâmetro em média, desempenha um papel crucial no processo de deglutição. Seu funcionamento é coordenado por anéis musculares especiais que controlam a passagem de alimentos e líquidos para o estômago, garantindo também que o ácido estomacal permaneça em seu devido lugar entre as refeições. Fatores de Risco e Prevalência: Embora as causas exatas ainda não sejam totalmente compreendidas, diversos fatores aumentam o risco de desenvolver câncer de esôfago. Entre eles estão o tabagismo, o consumo excessivo de álcool, o excesso de peso corporal, a exposição a alimentos e bebidas muito quentes por longos períodos, além de condições médicas como o refluxo gastroesofágico e infecções pelo HPV. Profissões que envolvem exposição a certos agentes químicos também podem contribuir para o desenvolvimento da doença. Sintomas: Os sintomas do câncer de esôfago podem variar de acordo com o estágio da doença. Em estágios iniciais, pode não haver sinais evidentes, mas à medida que o câncer progride, os seguintes sintomas podem surgir: Dificuldade ou dor ao engolir (disfagia), especialmente alimentos sólidos; Dor retroesternal (atrás do osso do meio do peito) ou dor torácica; Sensação de obstrução à passagem do alimento; Náuseas e vômitos; Perda de apetite e emagrecimento não intencional; Indigestão e azia; Tosse persistente; Dor ou desconforto na região da garganta, do tórax ou do abdômen; Dificuldade para respirar; Rouquidão; Cansaço e mal-estar. A disfagia, ou dificuldade para engolir, é um sintoma comum e muitas vezes indica um estágio avançado da doença. Inicialmente, pode ser leve e afetar principalmente alimentos sólidos, progredindo para alimentos pastosos e líquidos conforme o câncer cresce e estreita a passagem no esôfago. Outros sintomas podem incluir dor no peito, frequentemente confundida com azia, e perda de peso sem intenção, devido à dificuldade para comer o suficiente. Tosse crônica, rouquidão, vômito e até mesmo sangramento no esôfago, que pode resultar em fezes escuras devido à presença de sangue digerido, também podem ocorrer. É importante ressaltar que esses sintomas podem ser causados por uma variedade de condições, não apenas câncer de esôfago. No entanto, se algum desses sintomas persistir ou se tornar preocupante, é fundamental buscar avaliação médica para um diagnóstico adequado e tratamento, se necessário. Diagnóstico: O diagnóstico do câncer de esôfago é geralmente realizado por meio de uma biópsia, que é obtida durante uma endoscopia. Durante esse procedimento, um tubo fino com uma câmera na ponta é inserido pela boca do paciente e desce pelo esôfago, permitindo que o médico examine a parede do órgão e colete uma amostra de tecido para análise microscópica. Uma vez confirmado o diagnóstico de câncer de esôfago, outros exames de imagem, como tomografia e ressonância magnética, podem ser solicitados para avaliar se o câncer se espalhou para outros órgãos. É comum que o diagnóstico seja tardio, pois os sintomas muitas vezes só aparecem quando o tumor já está em um estágio avançado. Portanto, é importante que o paciente procure atendimento médico ao apresentar sintomas suspeitos para que o câncer possa ser detectado precocemente. Referências: American Cancer Society (https://www.cancer.org/cancer/types/esophagus-cancer.html) Hospital Israelita Albert Einstein (https://vidasaudavel.einstein.br/cancer-de-esofago/) INCA (https://www.gov.br/inca/pt-br/assuntos/cancer/tipos/esofago) Pfizer (https://www.pfizer.com.br/sua-saude/oncologia/cancer-de-esofago)

O câncer do colo do útero é um problema significativo de saúde pública global, sendo o quarto tipo de câncer mais comum em mulheres em todo o mundo, com aproximadamente 660.000 novos casos em 2022. No entanto, a maioria das mortes por essa doença, cerca de 94% das 350.000 registradas no mesmo ano, ocorre em países de baixa e média renda. As regiões mais afetadas são a África Subsaariana, América Central e Sudeste Asiático. Essas disparidades são amplamente atribuídas a desafios no acesso a serviços de saúde, fatores de risco como a prevalência do HIV e questões socioeconômicas, como pobreza e desigualdade de gênero. Mulheres com HIV têm um risco seis vezes maior de desenvolver câncer do colo do útero, contribuindo para 5% de todos os casos da doença. É importante notar que o câncer do colo do útero impacta desproporcionalmente mulheres mais jovens, resultando em aproximadamente 20% das crianças que perdem suas mães devido a essa enfermidade. No Brasil, o câncer do colo do útero é o terceiro tipo mais incidente entre as mulheres, excluindo os casos de câncer de pele não melanoma. Políticas públicas voltadas para essa questão têm sido implementadas desde os anos 80, com destaque para o Programa Viva Mulher, estabelecido em 1996. O controle desse câncer é uma prioridade na agenda de saúde do país, integrando o Plano de Ações Estratégicas para o Enfrentamento das Doenças Crônicas e Agravos não Transmissíveis no Brasil 2021-2030. Na América Latina e no Caribe, o câncer do colo do útero é a principal causa de morte entre as mulheres. Apesar de ser amplamente evitável, a doença ainda ceifa a vida de 35,7 mil mulheres anualmente na região. A maior parte desses casos ocorre na América Latina e no Caribe, onde as taxas de mortalidade chegam a ser três vezes mais altas do que na América do Norte, destacando as disparidades socioeconômicas e de acesso aos serviços de saúde. Se as tendências atuais persistirem, é estimado que as mortes por câncer do colo do útero aumentem para mais de 51,5 mil até 2030, com 89% desses óbitos ocorrendo na América Latina e no Caribe. Causas e fatores de risco: O câncer do colo do útero está fortemente associado à infecção persistente por subtipos oncogênicos do vírus HPV (Papilomavírus Humano), especialmente o HPV-16 e o HPV-18, responsáveis por cerca de 70% dos casos da doença. A infecção pelo HPV é extremamente comum, afetando aproximadamente 80% das mulheres sexualmente ativas em algum momento de suas vidas. No entanto, apenas uma pequena porcentagem dessas infecções resulta em câncer cervical, destacando que a infecção pelo HPV é um fator necessário, mas não suficiente, para o desenvolvimento da doença. Outros fatores, como tabagismo, início precoce da atividade sexual, múltiplos parceiros sexuais, multiparidade e uso de contraceptivos orais, podem influenciar os mecanismos que determinam a regressão ou persistência da infecção pelo HPV, bem como a progressão para lesões precursoras ou câncer. A idade também desempenha um papel, com a maioria das infecções por HPV em mulheres jovens regredindo espontaneamente, enquanto a persistência é mais comum em mulheres mais velhas. Sintomas: Os sintomas do câncer de colo do útero em estágios iniciais podem incluir: Manchas de sangue irregulares ou sangramento leve entre períodos em mulheres em idade reprodutiva; Mancha ou sangramento pós-menopausa; Sangramento após a relação sexual; Aumento do corrimento vaginal, às vezes com mau cheiro Conforme o câncer de colo do útero avança, sintomas mais graves podem aparecer, incluindo: Dores persistentes nas costas, perna ou pélvis; Perda de peso, fadiga e perda de apetite; Corrimento vaginal com mau cheiro e desconforto vaginal; Inchaço de uma perna ou ambas; Outros sintomas graves podem surgir em estágios avançados, dependendo de quais órgãos o câncer afetou. Detecção Precoce e Prevenção: A detecção precoce do câncer do colo do útero é crucial para aumentar as chances de tratamento eficaz e reduzir sua incidência. Segundo a Organização Mundial da Saúde (OMS), existem duas principais estratégias para a detecção precoce: o diagnóstico precoce, que envolve a identificação de sinais e sintomas da doença, e o rastreamento, que consiste na aplicação de testes ou exames em uma população aparentemente saudável para identificar lesões sugestivas de câncer, encaminhando-as para investigação e tratamento. O método mais amplamente utilizado para o rastreamento do câncer do colo do útero é o teste de Papanicolaou, um exame citopatológico do colo do útero. De acordo com a OMS, quando realizado com uma cobertura mínima de 80% da população-alvo e garantindo diagnóstico e tratamento adequados dos casos alterados, esse teste pode reduzir a incidência do câncer cervical invasivo em até 60-90%. Países desenvolvidos com experiência nesse tipo de rastreamento relataram uma redução de cerca de 80% na incidência do câncer do colo do útero. Além do rastreamento, a prevenção desempenha um papel fundamental no controle do câncer do colo do útero ao longo da vida. A vacinação contra o HPV entre os 9 e 14 anos é altamente eficaz na prevenção da infecção pelo vírus, e consequentemente, do câncer cervical e outros cânceres relacionados ao HPV. A partir dos 30 anos (ou 25 anos em mulheres vivendo com HIV), exames regulares podem detectar doenças cervicais que, se tratadas precocemente, também podem prevenir o câncer cervical. A abordagem integral recomendada pela OMS para prevenção e controle do câncer do colo do útero inclui uma série de intervenções ao longo da vida. Essas medidas incluem vacinação, triagem, tratamento, e cuidados paliativos, e devem ser multidisciplinares, envolvendo educação comunitária e mobilização social. Para além da vacinação e dos exames regulares, outras intervenções preventivas incluem educação sobre práticas sexuais seguras, promoção do uso de preservativos, conscientização sobre os riscos do tabagismo (um importante fator de risco para o câncer do colo do útero), e, no caso de homens, circuncisão. Mulheres sexualmente ativas devem realizar exames a partir dos 30 anos para detectar células anormais ou lesões pré-cancerosas no colo do útero. Caso seja necessário tratamento para eliminar células ou lesões anormais, a crioterapia é uma opção comum. Diagnóstico: O diagnóstico das lesões pré-cancerosas e cancerosas é crucial para a prevenção e o tratamento eficaz do câncer do colo do útero. Este processo envolve geralmente o exame de Papanicolaou, recomendado para mulheres a partir dos 25 anos, com vida sexual ativa. Além disso, a colposcopia, que permite uma visualização detalhada do colo do útero e da vagina com o auxílio de lentes de aumento, e a biópsia do tecido cervical são essenciais para confirmar o diagnóstico. Quando o resultado das amostras de tecido colhidas no exame de Papanicolaou indicam alterações celulares que podem ser precursoras ou indicativas de câncer cervical, as diretrizes brasileiras para o rastreamento recomendam os seguintes procedimentos iniciais: ASC-US (células escamosas atípicas de significado indeterminado possivelmente não cancerosas): O exame citológico deve ser repetido em intervalos específicos, variando conforme a idade da mulher. Menos de 25 anos: repetir em três anos. Entre 25 e 29 anos: repetir em 12 meses. 30 anos ou mais: repetir em seis meses. ASC-H (células escamosas atípicas de significado indeterminado em que não é possível afastar lesão de alto grau): A mulher deve ser encaminhada para colposcopia. AGC (células glandulares atípicas de significado indeterminado): Encaminhamento para colposcopia. AOI (células atípicas de origem indefinida): Encaminhamento para colposcopia. LSIL (lesão de baixo grau): Se a mulher tem menos de 25 anos, repetir a citologia em três anos; se tem 25 anos ou mais, repetir em seis meses. HSIL (lesão de alto grau): A mulher deve ser encaminhada para colposcopia, podendo ou não ser excluída a microinvasão da HSIL no colo do útero. Carcinoma escamoso invasor ou adenocarcinoma in situ (AIS) ou invasor: encaminhamento para colposcopia. Referências: OPAS (Organização Pan-Americana da Saúde (https://www.paho.org/pt/topicos/hpv-e-cancer-do-colo-do-utero) World Health Organization (WHO) (https://www.who.int/news-room/fact-sheets/detail/cervical-cancer) INCA (https://www.gov.br/inca/pt-br/assuntos/gestor-e-profissional-de-saude/controle-do-cancer-do-colo-do-utero) Pfizer (https://www.pfizer.com.br/sua-saude/oncologia/cancer-de-colo-de-utero)

É uma doença muito comum no Brasil e no mundo por ter como fator de risco mais importante a exposição excessiva ao sol e causa o crescimento descontrolado e anormal das células que compõem a pele. De acordo com o INCA, 33% de todos os diagnósticos de doenças cancerígenas no Brasil são de câncer de pele e a cada ano, cerca de 185 mil novos casos. Mesmo assim, a letalidade dele não é tão alta quando comparada a outros tipos de câncer; o fator mais problemático dessa doença é a quantidade alta de casos (que podem ser evitados facilmente com um pouco de informação). Tem origem nos melanócitos, sendo as células produtoras de melanina, sendo uma proteína que tem a função de dar a pigmentação à pele e também protegê-la contra a radiação solar. O câncer de pele se instala em qualquer parte do corpo, incluindo mucosas, e pode ter origem tanto nas camadas mais superficiais ou profundas da epiderme. É dividido em: Câncer de pele não-melanoma: Está ligado à exposição aos raios solares, sendo mais comum em pessoas de pele clara. Tem alta probabilidade de tratamento se identificado precocemente, ou seja, tem um índice de mortalidade baixo. O câncer de pele não melanoma apresenta tumores de diferentes tipos que, em geral, causam mutilações expressivas em casos em que não houve tratamento adequado. Melanoma: É o mais agressivo dos tipos de câncer de pele, mas quando há o diagnóstico precoce, as chances de cura são de mais de 90%. Geralmente surge em áreas de difícil visão, apesar de ser mais comum nas pernas de mulheres, no tronco em homens ou também no pescoço e rosto dos dois sexos. O melanoma parece, por vezes, uma pinta ou um ponto escuro na pele. Contudo, a “pinta” ou o “sinal”, muda de cor, formato ou tamanho e pode sangrar. Fatores de risco (controláveis e não controláveis): Pele clara, olhos claros, albinos ou sensíveis à ação dos raios solares, pessoas com história pessoal ou familiar deste câncer, pessoas com doenças cutâneas prévias, pessoas que trabalham sob exposição direta ao sol, exposição prolongada, repetida ao sol e exposição a câmaras de bronzeamento artificial. Sintomas: Lesão na pele elevada e brilhante, avermelhada, castanha, rosada ou com a mistura dessas cores, com crosta central que sangra facilmente, pinta preta ou castanha, que muda de cor, textura, se torna irregular nas bordas e cresce de tamanho, mancha ou ferida que não cicatriza, que continua a crescer, coça, tem crostas ou sangra. Como prevenir: Exames preventivos periódicos, atenção à própria pele, passar protetor solar de fator 30 ou maior, em lugares ensolarados, usar roupas que não expõem o corpo aos raios solares ou procurar abrigo com sobra, evitar bronzeamentos artificiais e exposição direta ao sol das 10h às 16h. Referências: https://www.gov.br/saude/pt-br/assuntos/saude-de-a-a-z/c/cancer-de-pele https://bvsms.saude.gov.br/cancer-de-pele/ https://www.sbd.org.br/doencas/cancer-da-pele/

Tumor que, diferentemente de casos de câncer metastático, já nasce no fígado e tem alta frequência em pacientes maiores de sessenta anos; 10.700 novos casos, sendo 6.390 em homens e 4.310 em mulheres (2022 - INCA). Existem tipos diferentes dessa doença, sendo esses: Carcinoma hepatocelular ou hepatocarcinoma (HCC): o tipo mais comum, responsável por aproximadamente 90% dos casos de tumores hepáticos e se origina nos hepatócitos (células parenquimatosas do fígado que realizam suas funções metabólicas) e tem como fator de risco o alcoolismo e a hepatite B e C, pois causam cirrose hepática, que aparece em quase 50% dos casos de HCC; Colangiocarcinoma: Surge nos ductos biliares, estruturas canaliculares responsáveis pelo transporte da bile do fígado para o intestino Está relacionado com inflamações nesses ductos, principalmente com a clonorquíase - infestação pelo verme clonorchis sinensis, frequente nos países asiáticos e africanos; Carcinoma hepático, variante fibrolamelar: pacientes geralmente jovens, com fígado não-cirrótico, apresentando crescimento tumoral indolente e com melhores taxas de cura em comparação à forma clássica do carcinoma hepatocelular. O fígado é um órgão de importantes funções, como a de filtrar o sangue e eliminar suas toxinas. Por isso o cuidado atencioso dele deve ser levado em conta não só para o tratamento do câncer, mas de qualquer mazela ao órgão. Um dos passos para isso é evitar o alcoolismo, como citado anteriormente, pois bebidas alcoólicas em excesso podem afetar o funcionamento e causar inflamações graves. Sintomas gerais: dor abdominal, massa abdominal, distensão abdominal, perda de peso inexplicada, perda de apetite, mal-estar, icterícia (tonalidade amarelada na pele e nos olhos) e ascite (acúmulo de líquido no abdômen) Referências: https://www.rededorsaoluiz.com.br/doencas/cancer-de-figado https://vencerocancer.org.br/tipos-de-cancer/cancer-de-figado-o-que-e/ https://www.oncoguia.org.br/conteudo/sinais-e-sintomas-do-cancer-de-figado/668/208/ https://www.gov.br/inca/pt-br/assuntos/cancer/tipos/figado

A próstata é uma glândula localizada abaixo da bexiga, envolvendo a uretra (canal que liga a bexiga ao orifício externo do pênis). É nessa glândula que, em casos dessa doença, o tumor maligno se instala. Esse é o câncer mais comum entre os homens, mesmo assim, grande parte desses homens não costumam comentar sobre ele, seja por medo ou por falta de informação. Dados do INCA: Estimativa de novos casos: 71.730 (2022 - INCA) e Número de mortes: 16.301 (2021 - Atlas de Mortalidade por Câncer - SIM). Fatores de risco: idade, sobrepeso, exposição a aminas aromáticas, arsênio, produtos de petróleo, motor de escape de veículo, hidrocarbonetos policíclicos aromáticos fuligem e dioxinas estão associadas ao câncer de próstata, incidência na família e descendência (Por razões desconhecidas, homens com ascendência africana e caribenha têm mais chances de desenvolver o câncer de próstata). Sintomas: durante a fase inicial, o câncer da próstata tem uma evolução silenciosa. Grande parte dos pacientes não percebem a presença desse por ele ter um desenvolvimento silencioso ou, quando apresentam, são semelhantes aos do crescimento benigno da próstata (dificuldade de urinar, necessidade de urinar mais vezes durante o dia ou à noite). Quando mais avançado, ele pode provocar dor óssea, sintomas urinários ou, em casos graves, infecção generalizada ou insuficiência renal. Detecção precoce: pode parecer assustador a dificuldade de perceber a presença dessa doença com base nos sintomas, porém existe uma maneira de fazer o diagnóstico precoce, sendo consultar regularmente com um médico urologista, que deverá solicitar uma rotina de exames (biópsia prostática por via trans-retal ou transperineal e guiada por ultrassonografia e/ou ressonância magnética) a partir dos 50 anos ou, para os que possuem histórico familiar de câncer de próstata, a partir dos 45 anos. Mesmo que o exame para a detecção do câncer de próstata seja vista com um olhar preconceituoso, principalmente pela parcela mais velha da população masculina (justamente a que precisa desse exame), ela ainda é indiscutivelmente essencial. Deixe sempre a saúde em primeiro lugar. Em casos de pessoas que não apresentam nenhum sintoma: Benefícios: realizar o exame pode ajudar a identificar o câncer de próstata logo no início da doença, aumentando assim a chance de sucesso no tratamento. Tratar o câncer de próstata na fase inicial pode evitar que se desenvolva e chegue a uma fase mais avançada. Riscos: ter um resultado que indica câncer, mesmo não sendo, gera ansiedade e estresse, além da necessidade de novos exames, como a biópsia. Diagnosticar e tratar um câncer que não evoluiria e nem ameaçaria a vida. O tratamento pode causar impotência sexual e incontinência urinária. Os riscos desses exames estão relacionados às consequências dos seus resultados e não à sua realização. (Riscos e benefícios apresentados pela secretaria de saúde) Referências: https://www.saude.pr.gov.br/Pagina/Cancer-de-prostata#:~:text=O%20que%20%C3%A9%20c%C3%A2ncer%20de,depois%20do%20c%C3%A2ncer%20de%20pele. https://www.gov.br/inca/pt-br/assuntos/cancer/tipos/prostata https://www.pfizer.com.br/sua-saude/oncologia/cancer-de-prostata

Muitos pacientes ficam apreensivos quando precisam fazer uma biópsia, por isso é de extrema importância esclarecer o que ocorre durante o exame e por que ele é essencial no diagnóstico médico, especialmente na oncologia.

O que é e para que serve a biópsia?

A biópsia é um exame onde realiza-se a coleta de amostras (pequenos pedaços) de órgãos, tumores ou tecidos, para que posteriormente, sejam analisados. Esse exame permite um diagnóstico detalhado da amostra colhida, identificando se o tumor é maligno ou benigno. A biópsia pode identificar doenças como câncer, doenças inflamatórias, infecciosas e autoimunes como tuberculose, lúpus, hepatites e vasculites.

Importância desse exame na oncologia

Na oncologia, a solicitação da biópsia é muito comum, porque é por meio dela que é possível verificar se as células presentes são realmente cancerígenas, identificando o tipo de câncer, o estágio e sua agressividade (grau). Com base no resultado, o médico pode definir o tratamento mais adequado e preciso.

Tipos de biópsia

Existem diferentes técnicas de biópsia, escolhidas conforme a região do corpo a ser analisada e o tamanho do material necessário para o exame. Para garantir o conforto do paciente, o procedimento é realizado sob anestesia local. Durante a coleta, não é comum sentir dor.

• Punção Aspirativa com Agulha Fina (PAAF) → Coleta de células ou fluidos com agulha fina e seringa, onde retira-se uma pequena quantidade do tumor para análise. Indicada para tireoide, linfonodos, mama, etc.
• Core Biopsy → Retira fragmento maior do tecido com o auxílio de uma agulha mais grossa, por isso esse procedimento é mais indicado para obter-se diagnósticos conclusivos. A core biopsy pode ser orientada pela mamografia ou ecografia.
• Mamotomia → Retirada de um fragmento maior que a core biopsy, pois existe também um mecanismo de sucção do aparelho. Pode ainda ser deixado um clipe metálico para marcar o local da lesão, que pode ser guiada pela ecografia, ressonância magnética ou mamografia.
• Biópsia Excisional e Incisional → A incisional retira-se parte da lesão, enquanto a excisional retira o fragmento do tumor por completo, comum em lesões cutâneas.
• Biópsia Endoscópica → Como o próprio nome diz, é possível realizar biópsias com a ajuda do endoscópio, que é inserido no corpo para observar seu interior.
• Biópsia de Pele → Com esse exame, normalmente se utiliza a técnica de shaving para remover camadas externas da pele e coletar amostras. O shaving é feito com uma navalha e pode ser utilizado para diagnosticar câncer de pele.

Como é feita a biópsia?

A biópsia é um procedimento médico no qual se retira uma pequena amostra de tecido de determinada parte do corpo para que seja examinada no microscópio por um especialista. O processo geralmente envolve as seguintes etapas:

• Coleta → A retirada do material pode ser feita com agulha, endoscópio, lâmina de corte superficial (shaving) ou outros métodos.
• Armazenamento da amostra → logo após a retirada, a amostra é armazenada em uma solução de formol para conservar as células.
• Preparação para análise → o fragmento é mergulhado em parafina para se tornar mais firme, depois cortado em pedaços ainda menores e preparado para observação no laboratório.
• Análise → um especialista examina o material com o objetivo de identificar a presença de células cancerosas ou outras alterações.

Fontes: Clínica Viver Vence Onco

O câncer hereditário é causado por mutações genéticas que são transmitidas de pais para filhos, aumentando o risco de desenvolver a doença ao longo da vida. Já o câncer esporádico ocorre devido a mutações adquiridas ao longo do tempo, geralmente relacionadas a fatores ambientais e estilo de vida. Enquanto o câncer hereditário tende a aparecer em várias gerações da mesma família, o esporádico é mais comum e não apresenta um padrão familiar claro. A identificação do tipo de câncer é crucial para o tratamento e a prevenção, pois o câncer hereditário pode levar a testes genéticos e a estratégias de monitoramento mais rigorosas - Diagnóstico: Hereditário: começa pela avaliação de risco familiar (vários parentes afetados, diagnóstico em idade jovem, múltiplos tumores primários, padrões específicos por síndrome). Se o risco é significativo, indica-se aconselhamento genético e teste genético (p. ex., BRCA1/2, genes de Lynch). O objetivo é confirmar uma mutação germinativa que aumenta o risco e orientar rastreamento/condutas na família. Esporádico: o diagnóstico é oncoclínico-patológico do tumor (biópsia, imagem, imuno/molecular). Em geral não há mutação germinativa identificável; as alterações são somáticas (adquiridas apenas no tumor). Testes do tumor podem guiar terapias, mas não implicam risco hereditário para parentes. - Sintomas: Não existem sintomas “exclusivos” de câncer hereditário ou esporádico. Os sintomas dependem do órgão afetado. O que muda nos hereditários é o padrão: diagnóstico em idade mais precoce, ocorrência de vários tumores na mesma pessoa (bilaterais ou em sequência) e vários casos na família para um mesmo tipo de câncer (ou de um “painel” típico de uma síndrome). - Causas: Hereditário: causado por variante patogênica herdada (germinativa) em genes de predisposição ao câncer (ex.: BRCA1/BRCA2, MLH1/MSH2/MSH6/PMS2 para síndrome de Lynch, TP53 na Li-Fraumeni). Pessoas com a variante não nascem com câncer, mas com risco mais alto de desenvolvê-lo. Proporção global estimada: ~5–10% de todos os cânceres. Esporádico: decorre de mutações somáticas acumuladas por exposição (p. ex., tabaco, radiação, agentes químicos), envelhecimento e erros aleatórios de replicação do DNA. São muito mais comuns que as mutações herdadas. - Prevenção e rastreamento: Hereditário: Aconselhamento e teste genético quando critérios clínicos/familiares são atendidos. Rastreamento intensificado (ex.: colonoscopia antecipada e mais frequente na síndrome de Lynch; mamografia/RM de mama anuais em portadores de BRCA). Medidas redutoras de risco em casos selecionados (p. ex., cirurgias redutoras em BRCA; quimioprevenção). Estratégias específicas variam por síndrome. Esporádico: Prevenção primária (não fumar, vacinação contra HPV, controle do álcool, alimentação equilibrada, atividade física) e rastreamento populacional conforme idade e diretrizes (mama, colo do útero, colorretal, próstata conforme indicação). - Fontes: https://marcianoanghinoni.med.br/cancer-hereditario-e-cancer-esporadico-entendendo-as-diferencas/ https://marcianoanghinoni.med.br/cancer-hereditario-e-cancer-esporadico-entendendo-as-diferencas/ https://rodrigogomesonline.com.br/a-diferenca-entre-cancer-esporadico-hereditario-e-familiar/